Lenacapovir, fabricado por la compañía farmacéutica estadounidense Gilead, requiere sólo dos inyecciones al año y el grupo de investigación logró cero infecciones en los ensayos clínicos.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) dio la bienvenida a la prueba clínico El estudio encontró que el medicamento inyectable lenacapovir redujo a cero las infecciones por VIH en el grupo de prueba por primera vez, y si los ensayos futuros continúan mostrando esta «increíble eficacia», el medicamento podría estar disponible en todo el mundo.
Michel Rodolphe, experto técnico de la OMS en control del VIH/SIDA, dijo en una rueda de prensa que estaba «muy contento de conocer los resultados del ensayo clínico».
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Lenacapovir, fabricado por la compañía farmacéutica estadounidense Gilead, requiere sólo dos inyecciones al año y logró cero infecciones en un grupo de estudio de mujeres cisgénero de Uganda y Sudáfrica.
«Actualmente estamos esperando con interés los resultados del ensayo en hombres, que se espera que se publiquen este año», subrayó Rodolph, añadiendo que Gilead aún no ha informado sobre el precio del medicamento ni sobre su llegada al mercado. Recomendamos que esté disponible lo antes posible y a un precio asequible para los pacientes.
Los expertos de la OMS afirman que la respuesta al VIH/SIDA se ha basado en políticas que garantizan el tratamiento a nivel mundial mediante acuerdos con los fabricantes, presiones del mercado y compras a gran escala para mantener los precios bajos.
De manera similar, dijo, «la competencia a través de medicamentos genéricos puede fomentarse mediante la transferencia voluntaria de licencias, tecnología y otros medios para eludir las barreras de propiedad intelectual».
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«Todo el mundo, independientemente de dónde viva, debería tener derecho a acceder a productos que puedan salvar vidas», afirmaron los expertos, añadiendo que la OMS ofrece productos similares a los que se están probando actualmente (como GSK). con compañías farmacéuticas que hacen lo mismo y los precios no son demasiado altos». Dijo que haría lo mismo con Gilead.
El ensayo clínico de lenacapavir, cuyos resultados se anunciaron a finales de junio, involucró a 5.300 mujeres adultas y adolescentes cisgénero que recibieron dosis orales y diarias de lenacapavir o uno de los otros medicamentos profilácticos de Gilead, Descovy y Truvada.
No se registraron infecciones en el grupo de lenacapovir, mientras que las tasas de infección oscilaron entre el 1,69 y el 2,02% en los grupos centrados en las otras dos marcas.